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PEX1缺陷经自噬依赖机制影响HIF1α蛋白稳态
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AI 综述
2026年9月30日，bioRxiv发布一项预印本研究，探讨PEX1缺陷与HIF1α蛋白稳态的关系。研究显示，PEX1缺陷导致常氧条件下HIF1蛋白水平升高并出现HIF1转录特征，过表达PEX1WT可逆转这一升高。该升高并非源于脯氨酸羟化酶依赖的HIF1降解通路缺陷，而是羟化与自噬依赖的降解减少所致；ULK1激动增强自噬可降低PEX1缺陷细胞的HIF1水平。此外，PEX1缺陷细胞在缺氧-复氧后重置HIF1水平更慢。目前该研究为预印本，尚未见后续报道。
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最新进展9月30日 08:00
bioRxiv预印本显示PEX1缺陷经自噬依赖机制损害HIF1α蛋白稳态。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
9月30日
- bioRxiv 预印本PEX1 缺陷模型中自噬依赖性 HIF1α 蛋白稳态受损
bioRxiv 预印本显示，PEX1 缺陷导致常氧下 HIF1 蛋白水平升高并出现 HIF1 转录特征，过表达 PEX1WT 可逆转这一升高。该升高并非源于脯氨酸羟化酶依赖的 HIF1 降解通路缺陷，而是羟化与自噬依赖的降解减少所致；ULK1 激动增强自噬可降低 PEX1 缺陷细胞的 HIF1 水平。PEX1 缺陷细胞在缺氧-复氧后重置 HIF1 水平更慢。
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