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医药热点榜

过去 48 小时,医药圈讨论最多的 10 件事

9月30日 21:40 更新 · 按讨论热度排序

NO.01发酵中↑ 38%

诺和诺德引进恒瑞口服减重药HRS-1596

2026年9月29日,诺和诺德宣布与恒瑞医药达成独家授权协议,共同开发一款用于肥胖或2型糖尿病患者的潜在每周一次口服药,公告未披露交易金额等更多条款。同日Pharmaphorum报道称,诺和诺德以3亿美元首付款、最高2.6亿美元总额获得双靶点GIP/GLP-1激动剂HRS-1596在中国大陆、香港、澳门和台湾以外市场的权益,该药有望实现每周一次口服给药。同日稍晚,蒲公英Ouryao与医药观澜报道,恒瑞医药公告称将HRS-1596在大中华地区以外的全球独家开发、生产和商业化权利授予诺和诺德,潜在总交易额最高可达26亿美元,包括3亿美元首付款及开发、注册和商业化里程碑付款,恒瑞医药还可按授权区域净销售额收取销售提成。早先报道称协议最高总额为2.6亿美元,后续报道称潜在总额最高26亿美元。此后动脉网、药研网、医药云端工作室报道内容与上述一致,并补充HRS-1596已具备开展Ⅰ期临床试验条件,恒瑞已在中国获准开展其用于体重管理和2型糖尿病的Ⅰ期临床试验,恒瑞保留大中华区权益。最新BioPharma Dive报道与后续报道一致。9月30日生物制药合伙人报道称恒瑞医药将口服GLP-1/GIP药物授权给诺和诺德,交易总额26亿美元,但目前仅有标题信息,具体首付款、里程碑及权益范围尚未披露。同日动脉新医药以“改名15天后,诺和诺德签下中国174亿元大单”为题报道,仅提供标题,未披露交易对方、产品及具体条款;细胞基因研究圈报道称双方达成26亿美元合作,消息公布后恒瑞股价直线拉涨,同样仅提供标题与摘要,未披露具体条款、标的或合作内容。

24 小时热度峰值 75 · 4 小时前
24 小时前现在

最新进展9月30日新报道称诺和诺德与恒瑞达成26亿美元合作,恒瑞股价直线拉涨,但仅有标题信息。

细胞基因研究圈、动脉新医药 等 11 个来源·11 位参与者
65
热度指数
NO.02持平

PhRMA 任命 Eric Cantor 为下一任 CEO

2026年9月30日,Endpoints News 援引两位知情人士报道,前众议院多数党领袖 Eric Cantor 已被选为美国药品研究与制造商协会(PhRMA)下一任 CEO,未披露生效时间、接任对象及遴选过程。同日稍后,PhRMA 官方宣布 Cantor 出任下一任总裁兼 CEO,称其在华盛顿及全球政策领袖中广受尊重,长期推动生物医学研究和患者用药可及性,并在行业关键时刻加入。STAT News 同日报道称,Cantor 将在品牌药行业顶级游说机构面临药价政治压力之际上任:特朗普政府正试图把与二十多家公司达成的自愿降价协议写入法律,民主党也在考虑将国际价格纳入 Medicare 谈判标准。同日,辉瑞 CEO Albert Bourla 公开欢迎 Cantor,称这对行业和患者都是好消息,并感谢 Steve Ubl 十多年来为美国创新而奋斗的领导。后续报道称,Cantor 将于 11 月 9 日上任,接替宣布卸任的 Steve Ubl;他曾在 2011 至 2014 年担任众议院多数党领袖,离开国会后主要任职于投资银行领域,上任后仍将保留 Moelis & Co 董事席位。

8 个来源 · 8 位参与者
49
NO.03↓ 16%

阿斯利康20亿美元入股Summit Therapeutics

2026年9月29日,阿斯利康宣布以20亿美元对Summit Therapeutics进行股权投资,而非此前市场猜测的整体收购,被视为对肿瘤药物的押注。早先报道未披露持股比例及交易细节;后续报道给出每股18.36美元、约10%股份及联合开发安排:双方将研究依沃西单抗(ivonescimab,由康方生物研发)与阿斯利康CLDN18.2靶向ADC sonesitatug vedotin(sone-ve)的联用,分担开发成本并各自保留自家药物商业权利。同日稍晚,BioPharma Dive报道称阿斯利康通过收购约109,000股可转换优先股获得约12%股权(完全稀释后约10.6%),Endpoints News亦报道获12%股权、未收购ivonescimab全部权益。9月30日,康方生物宣布该战略合作,称阿斯利康将主导依沃西联合CLDN18.2 ADC治疗胃肠道肿瘤的临床研究,消息发布后SMMT美股盘后大涨20%。

10 个来源 · 10 位参与者
48

继续看 No.04–10

  1. 04

    UniQure亨廷顿病基因疗法AMT-130四年随访数据公布

    2026年9月29日,UniQure公布其亨廷顿病实验性基因疗法AMT-130的1/2期研究更新数据。12名高剂量患者随访48个月后,cUHDRS量表显示疾病进展减缓44%、TFC量表减缓61%,但cUHDRS未达统计学显著;15名患者的三年数据更为积极,cUHDRS和TFC分别改善80%和67%且具名义显著性。早先报道称,与一年前的类似分析相比,治疗获益幅度有所减弱,这可能在其FDA审评上市申请之际引发对疗效持久性的疑问。有报道称此前三年数据为减缓75%且具统计学显著性,并称接受治疗的患者在第3至第4年进展加快,而自然病史患者趋于稳定。公司股价当日下跌逾39%,后续报道称跌幅约40%。该疗法正接受FDA审评,FDA于6月同意受理其上市申请,uniQure也已向英国提交申请。9月30日报道称,该疗法48个月后未能显著延缓疾病进展。

    8 个来源40↓ 16%
  2. 05

    默沙东4亿美元引进思璞锐KRAS G12D抑制剂SPR2015

    2026年9月28日,上海思璞锐医药与默沙东宣布就临床前口服选择性KRAS G12D(ON)抑制剂SPR2015达成全球独家授权协议,思璞锐将获4亿美元首付款,交易潜在总价值最高21.3亿美元,且已完成交割。9月29日Pharmaphorum报道称默沙东与中国SciBrunch Therapeutics签署全球独家许可协议,获得临床前阶段KRAS G12D(ON)抑制剂SPR2015权益,首付款4亿美元,但该报道称交易总额最高可达213万美元;同日E药经理人报道称思璞锐将获4亿美元首付款,交易总潜在金额最高21.3亿美元,并将SPR2015描述为口服选择性KRAS G12D(ON)分子胶抑制剂。9月29日MedCity News及9月30日GEN报道均称交易总额最高21.3亿美元,含4亿美元首付款及里程碑付款,交易已完成。9月30日药创新重申上述授权条款及交割完成,并提及思璞锐创始人胡滔2023年曾以2400万美元首付款将同靶点临床前分子UA022授权阿斯利康,该分子更名AZD0022进入I/II期后于2025年11月被移出管线。新报道中,Endpoints News称默沙东首付款为4000万美元,与早先报道的4亿美元不一致。目前SPR2015仍为临床前阶段候选药物。

    7 个来源33↓ 16%
  3. 06

    礼来retatrutide减重数据在EASD26公布发酵中

    2026年9月30日,礼来在EASD26(2026年欧洲糖尿病研究协会年会)上公布其三重激动剂retatrutide用于肥胖合并2型糖尿病患者的数据。据Endpoints News报道,患者体重最多下降18.8%,60%的患者降至肥胖阈值以下。同日,The Lancet援引TRIUMPH-2研究结果称,retatrutide可能推进肥胖合并2型糖尿病患者的治疗,在降低体重的同时改善血糖控制和心血管代谢危险因素。后续Pharmaphorum报道称,礼来在意大利米兰举行的EASD大会上公布了TRIUMPH-2研究完整数据,该研究纳入2,025名2型糖尿病合并肥胖患者,每周注射12 mg组在80周内平均减重20.8%,超过半数患者降至肥胖阈值以下。早先报道称患者体重最多下降18.8%、60%的患者降至肥胖阈值以下,后续报道称12 mg组80周平均减重20.8%、超过半数患者降至肥胖阈值以下。最新Endpoints News报道再次提及,在3期试验的全患者分析中,60%的肥胖合并2型糖尿病患者降至肥胖阈值以下。

    4 个来源32↑ 111%
  4. 07

    Beam起诉YolTech与Serapha Bio窃取基因编辑技术

    2026年9月30日,STAT News、BioPharma Dive与Endpoints News报道,总部位于马萨诸塞州剑桥市、开发CRISPR碱基编辑疗法的Beam Therapeutics提起诉讼,指控其前科学家Zi Jun "Emma" Wang在深夜和周末访问公司电子实验记录本,并利用所获信息联合创立了上海YolTech Therapeutics。YolTech近期与风投机构RA Capital和RTW达成交易,成立新初创公司Serapha Bio。Beam将两名中国科学家及YolTech、Serapha Bio两家生物技术公司列为被告,指控其窃取公司基因编辑技术。早先报道未提及具体起诉时间,后续报道称Beam于9月25日向美国马萨诸塞州联邦地区法院提起诉讼,并指控被告使用窃取的商业秘密开发实验性疗法。目前案件刚进入诉讼阶段,报道未披露更多审理进展。

    5 个来源29↓ 16%
  5. 08

    CDC与宾州就美国麻疹死亡数各执一词新

    2026年9月30日,STAT News报道,美国疾病控制与预防中心(CDC)更新其网站,显示今年美国累计有两例麻疹死亡。报道指出,这意味着CDC仍与宾夕法尼亚州不一致——当地官员在一场历史性疫情中统计到四例麻疹相关死亡,且尚不清楚CDC计入的是其中哪两例。目前双方数字分歧未解:CDC维持两例,宾州方面为四例。同日报道还提到,宾大Annenberg公共政策中心最新调查显示,31%成年人认为卫生部长Robert F. Kennedy Jr.建议儿童接种麻疹疫苗,29%认为他不建议,40%不确定。

    2 个来源19新上榜
  6. 09

    美国会议员呼吁特朗普重新考虑进口药品新规

    多年来,美国人一直能以较低难度从加拿大等国获取处方药,以节省昂贵的药费;不过按现行法律,个人进口未经FDA批准的药品在多数情况下本就属违法。2026年9月30日,STAT News报道称,一项联邦新规将于下月生效,要求从海外邮寄的药品必须经过持牌报关行并缴纳入境保证金。越来越多的美国国会议员敦促特朗普政府重新考虑该规定,担忧其将阻碍美国人从持牌国际药房获取处方药。同日稍晚,STAT News再次报道称,一些议员正敦促特朗普政府重新考虑这项待定规则,该规则可能会阻止美国人从持牌国际药房获取药品。目前事件仍在发展中,尚无新规调整或推迟的进一步消息。

    3 个来源18↓ 16%
  7. 10

    Kodiak 两款眼科药 III 期头对头 Eylea 达非劣效

    2026年9月28日,Endpoints News 报道称 Kodiak Sciences 宣布其试验性药物 Zenkuda 在一项关键 III 期试验中表现与 Eylea 相当,公司股价随之大涨,但该报道仅提供摘要,未披露试验设计、样本量、主要终点数据及统计学细节。同日 Fierce Biotech 报道称,Kodiak 的两款候选药物在一项 III 期临床试验中与 Eylea 达到相当结果,使该公司有望于今年为其眼科疾病资产之一寻求 FDA 批准。9月29日,BioPharma Dive 报道称,Kodiak 公布两款湿性年龄相关性黄斑变性药物与 Regeneron 的 Eylea 头对头 III 期结果,Zenkuda 与 tabirafusp alfa tedromer 在视力改善上均达非劣效,公司股价翻倍。早先报道仅提及 Zenkuda 一款药物与 Eylea 表现相当,后续报道则称两款药物均达非劣效。同日 Endpoints News 进一步报道称,该眼科药物在湿性 AMD III 期试验中与 Eylea 疗效相当且所需注射次数更少,公司股价上涨逾一倍,并计划于第四季度向 FDA 提交上市申请。9月30日,生物医药资讯报道称,Zenkuda(tarcocimab tedromer)在代号 DAYBREAK 的关键 III 期试验中达到主要终点,54%的患者在一年时达到24周给药间隔,眼内炎症发生率为0%,白内障不良事件率0.5%,对照的阿柏西普组为0.9%。目前可确认的是,Kodiak Sciences 已公布该头对头 III 期顶线结果,结论为非劣效;具体疗效与安全性指标仍待进一步披露。

    5 个来源18↓ 16%
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