Kodiak 两款眼科药 III 期头对头 Eylea 达非劣效
先了解这件事
2026年9月28日，Endpoints News 报道称 Kodiak Sciences 宣布其试验性药物 Zenkuda 在一项关键 III 期试验中表现与 Eylea 相当，公司股价随之大涨，但该报道仅提供摘要，未披露试验设计、样本量、主要终点数据及统计学细节。同日 Fierce Biotech 报道称，Kodiak 的两款候选药物在一项 III 期临床试验中与 Eylea 达到相当结果，使该公司有望于今年为其眼科疾病资产之一寻求 FDA 批准。9月29日，BioPharma Dive 报道称，Kodiak 公布两款湿性年龄相关性黄斑变性药物与 Regeneron 的 Eylea 头对头 III 期结果，Zenkuda 与 tabirafusp alfa tedromer 在视力改善上均达非劣效，公司股价翻倍。早先报道仅提及 Zenkuda 一款药物与 Eylea 表现相当，后续报道则称两款药物均达非劣效。同日 Endpoints News 进一步报道称，该眼科药物在湿性 AMD III 期试验中与 Eylea 疗效相当且所需注射次数更少，公司股价上涨逾一倍，并计划于第四季度向 FDA 提交上市申请。9月30日，生物医药资讯报道称，Zenkuda（tarcocimab tedromer）在代号 DAYBREAK 的关键 III 期试验中达到主要终点，54%的患者在一年时达到24周给药间隔，眼内炎症发生率为0%，白内障不良事件率0.5%，对照的阿柏西普组为0.9%。目前可确认的是，Kodiak Sciences 已公布该头对头 III 期顶线结果，结论为非劣效；具体疗效与安全性指标仍待进一步披露。
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报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
- 生物医药资讯精选Kodiak Sciences的Zenkuda在DAYBREAK III期试验中实现54%患者24周给药间隔
Kodiak Sciences公布其核心候选药物Zenkuda（tarcocimab tedromer）在代号DAYBREAK的关键III期临床试验中达到主要终点，54%的患者在一年时达到24周给药间隔，眼内炎症发生率为0%，白内障不良事件率0.5%，对照的阿柏西普组为0.9%。
- Endpoints News精选Kodiak眼科药物在湿性AMD III期试验中与Eylea疗效相当且注射次数更少，股价翻倍
Kodiak的眼科药物在湿性AMD的III期试验中与Eylea疗效相当，且所需注射次数更少，消息公布后公司股价上涨逾一倍。公司计划于第四季度向FDA提交上市申请。
- BioPharma Dive精选Kodiak 两款眼科药物 III 期头对头 Eylea 达非劣效，股价翻倍
Kodiak Sciences 公布两款湿性年龄相关性黄斑变性药物与 Regeneron 的 Eylea 头对头 III 期结果，Zenkuda 与 tabirafusp alfa tedromer 在视力改善上均达非劣效。
- Endpoints News精选Kodiak Sciences 的 Zenkuda 在关键 III 期试验中与 Eylea 表现相当
Kodiak Sciences 宣布其试验性药物 Zenkuda 在一项关键 III 期试验中表现与 Eylea 相当，公司股价随之大涨。该报道来自 Endpoints News，但正文仅提供摘要，完整内容需注册后阅读。
- Fierce Biotech精选Kodiak Sciences 两款候选药 III 期临床与 Eylea 打平，拟年内寻求 FDA 批准
Kodiak Sciences 的两款候选药物在一项 III 期临床试验中与 Eylea 达到相当结果，使该公司有望于今年为其眼科疾病资产之一寻求 FDA 批准。相关数据来自 Fierce Biotech 报道。
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