艾伯维帕金森新药tavapadon（Juvmo）获FDA批准
先了解这件事
2026年9月28日，艾伯维帕金森病疗法tavapadon获FDA批准，以Juvmo品牌上市，用于成人帕金森病患者，可单药或与左旋多巴联用。该药为每日一次口服的部分多巴胺D1/D5受体激动剂，区别于普拉克索、罗匹尼罗等靶向D2/D3的旧款激动剂，设计上旨在降低冲动控制障碍和日间过度嗜睡等副作用风险。这是艾伯维87亿美元收购Cerevel Therapeutics后的首个获批产品。FDA新闻稿称其为首个用于帕金森病的D1/D5激动剂。9月30日BMJ报道称，FDA依据3期试验结果批准该药，Parkinson's UK研究副主任Claire Bale表示，试验显示tavapadon较少引发冲动决策、购物、赌博等行为副作用以及幻觉和血压变化，因其靶向的多巴胺受体类型与现有同类药物略有不同；英国上市时间未明。
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事件进展
- 9月28日 20:26 · 3 篇报道艾伯维帕金森病口服药获FDA批准艾伯维 AbbVie：艾伯维帕金森病新疗法获FDA批准
- 9月28日 18:10 · 13 篇报道AbbVie帕金森药tavapadon获FDA批准FDA · 药品动态：艾伯维帕金森病药物 Juvmo 获 FDA 批准
报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
- BMJ精选美国批准帕金森病新药 Juvmo（tavapadon），英国上市时间未明
美国 FDA 依据 3 期试验结果批准帕金森病新药 Juvmo（tavapadon），该药为多巴胺激动剂。Parkinson's UK 研究副主任 Claire Bale 表示，试验显示 tavapadon 较少引发冲动决策、购物、赌博等行为副作用以及幻觉和血压变化，因其靶向的多巴胺受体类型与现有同类药物略有不同。
- FDA · 药品动态精选Tavapadon（现名 Juvmo）获 FDA 批准用于治疗帕金森病
Tavapadon（现名 Juvmo）获得 FDA 批准，用于治疗帕金森病。该消息由 parkinsonsnewstoday.com 报道，目前仅有标题信息，未披露具体适应症范围、剂型或临床数据。
- FDA · 新闻稿精选FDA 批准 Tavapadon 用于帕金森病
FDA 批准 Tavapadon 用于治疗帕金森病。该消息由 AJMC 报道，材料仅提供标题与摘要，未披露适应症细节、用法或临床数据。
- FDA · 新闻稿精选FDA 批准 Tavapadon 用于治疗帕金森病
FDA 批准 Tavapadon 用于治疗帕金森病。该消息由 neurologylive.com 报道，材料未提供更多审批细节。
- FDA · 药品动态精选艾伯维帕金森病药物 Juvmo 获 FDA 批准
艾伯维（AbbVie）的帕金森病药物 Juvmo 获得 FDA 批准。该消息由 Investing.com 报道，材料未披露适应症细节、审批依据或具体用途。
- FDA · 新闻稿精选FDA 批准由克利夫兰诊所医生主导的帕金森病疗法
FDA 批准了一款帕金森病疗法，该疗法由克利夫兰诊所的一名医生主导。报道称其为突破性治疗，但未披露药品名称、适应症细节与临床数据。
- FDA · 药品动态精选FDA 批准首创性帕金森病药物
FDA 批准一款首创性（First-in-Class）帕金森病药物。该消息由 medscape.com 报道，材料未披露药品名称、企业及具体适应症细节。
- FDA · 新闻稿精选FDA 批准 tavapadon，为首个用于帕金森病的 D1/D5 激动剂
FDA 批准 tavapadon 上市，用于帕金森病治疗。该药是首个 D1/D5 激动剂，其作用靶点与现有帕金森病疗法不同。
- FDA · 药品动态精选艾伯维帕金森病药物 JUVMO 获 FDA 批准
艾伯维（AbbVie）的帕金森病药物 JUVMO 获得 FDA 批准。该消息由 grafa.com 报道，原文未披露适应症细节、审批依据或具体用途。
- FDA · 药品动态精选艾伯维帕金森病药物获 FDA 批准，该药来自 87 亿美元收购 Cerevel 交易
艾伯维一款帕金森病药物获得 FDA 批准，该药物来自其 87 亿美元收购 Cerevel 的交易。材料仅提供标题信息，未披露药品名称、适应症细节与批准依据。
- Fierce Pharma精选艾伯维87亿美元收购Cerevel后首获FDA批准，帕金森病新药Juvmo获批
艾伯维以87亿美元收购Cerevel Therapeutics的交易迎来首个FDA批准，该药物为Juvmo，用于帕金森病。这是这笔收购完成后的首个获批产品。原文链接：https://www.fiercepharma.com/pharma/abbvies-cerevel-buyout-delivers-fda-gives-go-ahead-1st-class-juvmo-parkinsons-disease
- FDA · 药品动态精选艾伯维帕金森病药物 Juvmo 获 FDA 批准
艾伯维（AbbVie）的帕金森病药物 Juvmo 获得 FDA 批准。该消息由 Yahoo Finance 报道，材料仅提供标题信息，未披露适应症细节、审批依据或上市时间。
- FDA · 药品动态精选艾伯维帕金森病药物获 FDA 批准
艾伯维（AbbVie）一款帕金森病药物获得 FDA 批准。该消息由 emjreviews.com 报道，原文未披露药品名称、适应症细节及审批依据。
- Pharmaphorum精选艾伯维87亿美元收购Cerevel后首款产品tavapadon获FDA批准
艾伯维旗下帕金森病疗法tavapadon获FDA批准，以Juvmo品牌上市，用于成人帕金森病患者，可单药或与左旋多巴联用。该药为每日一次口服的部分多巴胺D1/D5受体激动剂，区别于普拉克索、罗匹尼罗等靶向D2/D3的旧款激动剂，设计上旨在降低冲动控制障碍和日间过度嗜睡等副作用风险。
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