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Dignify Therapeutics DTI-117获FDA IND许可
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AI 综述
2026年10月8日，Dignify Therapeutics 宣布其药物 DTI-117 获得美国 FDA 的 IND（新药临床试验申请）许可，拟定适应症为神经源性肠道功能障碍。该消息来自 Dealroom 的报道，原文未披露更多临床或开发细节。截至最新报道，事件进展即为该 IND 许可的获得，尚无后续临床数据或开发计划公布。
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最新进展10月8日 14:25
Dignify Therapeutics 的 DTI-117 获 FDA IND 许可，用于神经源性肠道功能障碍。报道时间线
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10月8日
- FDA · 新闻稿精选Dignify Therapeutics 的 DTI-117 获 FDA IND 许可，用于神经源性肠道功能障碍
Dignify Therapeutics 宣布其 DTI-117 获得 FDA 的 IND 许可，用于神经源性肠道功能障碍。该信息来自 Dealroom 的报道，原文未披露更多临床或开发细节。
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