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UTR产品获FDA孤儿药与罕见儿科疾病资格
2 篇报道1 个报道来源6 小时前更新
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AI 综述
2026年9月30日，UTR Therapeutics Inc. 通过 PR Newswire 发布消息称，其产品 UTRxMYCN M1-14 获得美国 FDA 授予的孤儿药资格（Orphan Drug Designation）和罕见儿科疾病资格（Rare Pediatric Disease Designation）。该消息原文未披露适应症、临床数据或开发阶段等细节。2026年10月1日，onclive.com 报道称，UTRxMYCN M1-14 获得 FDA 针对软组织肉瘤的双项资格认定，但具体资格类型与认定依据尚未披露。
AI 根据报道生成 · 3 小时前更新
最新进展10月1日 21:19
UTRxMYCN M1-14 获 FDA 针对软组织肉瘤的双项资格认定。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月1日
- FDA · 新闻稿精选UTRxMYCN M1-14 获 FDA 软组织肉瘤双项资格认定
UTRxMYCN M1-14 获得 FDA 针对软组织肉瘤的双项资格认定。该消息由 onclive.com 报道，具体资格类型与认定依据尚未披露。
9月30日
- FDA · 新闻稿精选UTR Therapeutics 的 UTRxMYCN M1-14 获 FDA 孤儿药资格与罕见儿科疾病资格
UTR Therapeutics Inc. 宣布，其产品 UTRxMYCN M1-14 获得美国 FDA 授予的孤儿药资格（Orphan Drug Designation）和罕见儿科疾病资格（Rare Pediatric Disease Designation）。该消息由公司通过 PR Newswire 发布，原文未披露适应症、临床数据或开发阶段等细节。
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