MHRA批准catumaxomab治疗恶性腹水

2026年10月7日，英国药品和健康产品管理局（MHRA）批准catumaxomab（商品名Korjuny）用于成人恶性腹水，适用于标准抗癌治疗已不可行时。据MHRA报道，一项涉及258例EpCAM阳性癌症患者的研究显示，接受catumaxomab联合腹腔穿刺的患者约46天无需再次引流，而单用穿刺者为11天。目前该药已获MHRA批准，事件进展至监管获批阶段。

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