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多激酶抑制剂筛选发现mTOR为晚期前列腺癌弱点
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AI 综述
2026年10月14日，bioRxiv发布一项预印本研究，通过多激酶抑制剂筛选探索晚期前列腺癌的治疗弱点。研究显示，AXL下调与前列腺癌治疗耐药、侵袭性表型及更短总生存期显著相关。在1,814个激酶抑制剂中，Torin-2对AXL敲除细胞的IC50比AXL野生型低约18倍；PRISM/DepMap分析提示AXL低表达细胞对PI3K/AKT/mTOR通路抑制敏感。研究据此提出，mTOR抑制可作为AXL缺陷型前列腺癌的潜在治疗策略。目前该研究为预印本，尚未见后续报道。
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最新进展10月14日 08:00
bioRxiv预印本显示Torin-2对AXL敲除前列腺癌细胞IC50低约18倍，提示mTOR抑制为潜在策略。报道时间线
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10月14日
- bioRxiv 预印本多激酶抑制剂筛选发现 mTOR 信号是晚期前列腺癌的可攻击弱点
一项多激酶抑制剂筛选研究显示，AXL 下调与前列腺癌治疗耐药、侵袭性表型及更短总生存期显著相关。在 1,814 个激酶抑制剂中，Torin-2 对 AXL 敲除细胞的 IC50 比 AXL 野生型低约 18 倍，PRISM/DepMap 分析亦提示 AXL 低表达细胞对 PI3K/AKT/mTOR 通路抑制敏感。研究提示 mTOR 抑制可作为 AXL 缺陷型前列腺癌的潜在治疗策略。
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