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TELA Bio的Liora单丝支架获FDA 510(k)许可
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AI 综述
2026年10月5日，TELA Bio宣布其Liora单丝支架获得美国FDA 510(k)许可，用于软组织重建。公司表示，该产品扩充了其软组织重建产品组合。目前报道未披露更多细节，事件进展为获得许可本身。
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最新进展10月5日 20:01
TELA Bio宣布Liora单丝支架获FDA 510(k)许可，用于软组织重建。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月5日
- FDA · 新闻稿精选TELA Bio 的 Liora 单丝支架获 FDA 510(k) 许可
TELA Bio 宣布其 Liora 单丝支架获得 FDA 510(k) 许可，用于软组织重建。该产品扩充了公司的软组织重建产品组合。
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