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pDAIP-seq实现内源性拓扑异构酶切割复合物全基因组定位
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AI 综述
2026年10月2日，bioRxiv发布预印本，研究者开发了pDAIP-seq方法，可在不经拓扑异构酶毒物稳定处理的正常生理条件下，全基因组检测内源性拓扑异构酶切割复合物（TOPcc）。该方法发现喜树碱处理不仅增加TOP1cc丰度，还显著改变其基因组分布；内源性TOP1cc在转录抑制后整体减少、TOP2A敲低后增加，其区域分布与核苷酸级定位主要由局部DNA序列决定。研究揭示TOP1位于DNA拓扑调控与基因组不稳定性交界。
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最新进展10月2日 08:00
pDAIP-seq实现内源性TOPcc全基因组检测，揭示TOP1cc分布受DNA序列决定。报道时间线
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10月2日
- bioRxiv 预印本pDAIP-seq 实现内源性拓扑异构酶切割复合物全基因组图谱绘制，揭示 TOP1 位于 DNA 拓扑调控与基因组不稳定性交界
研究者开发了 pDAIP-seq 方法，可在不经拓扑异构酶毒物稳定处理的正常生理条件下，全基因组检测内源性拓扑异构酶切割复合物（TOPcc）。该方法发现喜树碱处理不仅增加 TOP1cc 丰度，还显著改变其基因组分布；内源性 TOP1cc 在转录抑制后整体减少、TOP2A 敲低后增加，其区域分布与核苷酸级定位主要由局部 DNA 序列决定。
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