L606治疗PH-ILD的3期临床试验登记

2026年10月14日，ClinicalTrials.gov登记了一项评估L606治疗间质性肺病相关肺动脉高压（PH-ILD，WHO第3组）的3期研究。该研究主要终点为六分钟步行试验距离，次要终点包括PH-ILD病情恶化时间。受试者将随机分配至L606组或安慰剂组，初始盲法阶段结束后可自愿进入开放标签扩展阶段，全部受试者均接受L606，研究全程监测不良反应。目前该试验处于启动登记阶段。

AI 根据报道生成 · 53 分钟前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。