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司美格鲁肽MASH适应证在中美欧获批
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AI 综述
2025年8月，美国FDA率先批准司美格鲁肽用于合并中度至重度肝纤维化（F2/F3期）的非肝硬化型MASH成人患者。2026年3月，欧洲获批该适应证；2026年9月，中国获批该适应证。2026年10月，上海交通大学医学院附属新华医院消化内科主任范建高教授接受专访，围绕司美格鲁肽获批MASH适应证后的临床适用边界进行解读。
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最新进展10月10日 16:40
范建高教授解读司美格鲁肽MASH适应证落地后的临床适用边界。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月10日
- 梅斯医学 MedSci精选专访范建高教授：司美格鲁肽MASH适应证落地后的适用边界
上海交通大学医学院附属新华医院消化内科主任范建高教授围绕司美格鲁肽获批MASH适应证后的临床适用边界进行解读。他指出，2025年8月美国FDA率先批准司美格鲁肽用于合并中度至重度肝纤维化（F2/F3期）的非肝硬化型MASH成人患者，2026年3月欧洲、9月我国先后获批该适应证。
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