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涡虫眼再生中DDR与TMEM132基因调控祖细胞组装

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AI 综述

2026年10月6日，一项bioRxiv预印本研究通过单细胞RNA测序（scRNA-seq）、荧光原位杂交（FISH）与RNAi筛选，探讨了涡虫眼再生过程中祖细胞的靶向与组装机制。研究发现，ddr-1可防止迁移性眼祖细胞过早终末分化，其配体胶原主要来自体壁肌肉；敲低tmem132-1则导致眼细胞类型间异型黏附失败。研究提示DDR与TMEM132在祖细胞迁移与器官组装中具有古老作用，且人类TMEM132突变与多种神经行为疾病相关。目前该研究以预印本形式发布，尚未见后续报道。

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报道时间线

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10月6日

08:00
bioRxiv 预印本
bioRxiv：DDR与TMEM132基因调控涡虫眼再生中祖细胞靶向与组装
一项bioRxiv预印本研究通过scRNA-seq、FISH与RNAi筛选发现，ddr-1可防止迁移性眼祖细胞过早终末分化，其配体胶原主要来自体壁肌肉；敲低tmem132-1则导致眼细胞类型间异型黏附失败。研究提示DDR与TMEM132在祖细胞迁移与器官组装中具有古老作用，人类TMEM132突变与多种神经行为疾病相关。

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