CTLA-4靶向嵌合体cTAC4.0实现跨细胞PD-L1降解

2026年10月2日，bioRxiv发布预印本报道，研究者设计出靶向CTLA-4的工程化嵌合体（cTACs），利用CTLA-4介导的跨细胞内吞实现跨细胞蛋白降解。先导分子cTAC4.0由CD80胞外域经人IgG4重链与抗PD-L1片段融合而成，可将肿瘤细胞PD-L1转入T细胞并溶酶体降解，同时把PD-L1的抑制信号转为CD28共刺激，实现免疫突触重编程。目前该结果以预印本形式发布，尚未见同行评议或后续验证报道。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。