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Nrf2缺失加剧年龄相关视网膜退化
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AI 综述
2026年10月9日，一项发表于bioRxiv的预印本研究比较了3月龄与14月龄的Nrf2敲除小鼠和野生型小鼠。结果显示，14月龄Nrf2敲除小鼠的视敏度低于同龄野生型，且Nrf2缺失加剧了衰老相关的ERG c波振幅下降。对RPE-脉络膜的RNAseq分析发现，年龄相关差异表达基因富集于炎症和吞噬通路，基因型相关差异表达基因则与抗氧化和炎症过程的改变有关。目前该研究处于预印本阶段。
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最新进展10月9日 08:00
bioRxiv预印本显示，Nrf2缺失加剧小鼠衰老相关视网膜功能与基因表达改变。报道时间线
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10月9日
- bioRxiv 预印本Nrf2缺失加剧衰老相关视网膜与RPE-脉络膜功能及基因表达改变
在3月龄和14月龄Nrf2敲除与野生型小鼠中，14月龄Nrf2 KO小鼠视敏度低于野生型，Nrf2缺失加剧了衰老相关的ERG c波振幅下降。RPE-脉络膜RNAseq显示，年龄相关差异表达基因富集于炎症和吞噬通路，基因型相关差异表达基因与抗氧化和炎症过程改变有关。
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