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英百瑞IBR822获批一线结直肠癌Ⅱ期临床
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AI 综述
2026年9月30日，英百瑞（杭州）生物医药的ACC-NK产品IBR822注射液获CDE临床试验默示许可，开展一项随机、开放、阳性对照Ⅱ期临床，评估其联合卡培他滨+奥沙利铂+贝伐珠单抗对比该化疗靶向方案一线治疗转移性结直肠癌。报道称，这是英百瑞ACC-NK第5个获批进入Ⅱ期临床的项目，也是IBR822第2个Ⅱ期项目。IBR822靶向Trop2，I期数据显示抗肿瘤活性强劲，未出现严重不良反应、细胞因子释放综合征和移植物抗宿主病。
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最新进展9月30日 16:08
IBR822获CDE默示许可，开展一线转移性结直肠癌Ⅱ期临床。报道时间线
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9月30日
- 细胞基因治疗前沿英百瑞ACC-NK产品IBR822注射液获批一线转移性结直肠癌Ⅱ期临床
英百瑞（杭州）生物医药ACC-NK产品IBR822注射液获CDE临床试验默示许可，开展联合卡培他滨+奥沙利铂+贝伐珠单抗对比该化疗靶向方案一线治疗转移性结直肠癌的随机、开放、阳性对照Ⅱ期临床。这是英百瑞ACC-NK第5个获批进入Ⅱ期临床的项目，也是IBR822第2个Ⅱ期项目。IBR822靶向Trop2，I期数据显示抗肿瘤活性强劲，未出现严重不良反应、细胞因子释放综合征和移植物抗宿主病。
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