Mrgprb2介导肥大细胞参与系统性硬化症纤维化与瘙痒

2026年10月10日，bioRxiv发布一项预印本研究，探讨肥大细胞受体Mrgprb2在系统性硬化症（SSc）纤维化与瘙痒中的作用。研究在博来霉素诱导的小鼠皮肤纤维化模型中发现，肥大细胞通过Mrgprb2参与纤维化与瘙痒：Mrgprb2敲除小鼠胶原沉积减少，基质金属蛋白酶及炎症标志物表达降低，瘙痒也减轻。研究还显示，人SSc患者皮损处肥大细胞显著多于同一患者非皮损皮肤，且肥大细胞计数与改良Rodnan皮肤评分及患者报告的皮肤紧绷感相关。目前该研究为预印本，尚未经同行评议。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。