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ACE2与TMPRSS2在IBV感染中作用相反
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AI 综述
2026年10月8日，一篇bioRxiv预印本报道了ACE2与TMPRSS2在传染性支气管炎病毒（IBV）Beaudette株（IBV BD）感染中的相反作用。研究在DF-1细胞中发现，敲除ACE2会削弱IBV BD复制，回补ACE2可恢复感染，过表达ACE2则增强DF-1与鸡胚肾原代细胞的感染，提示鸡ACE2是促病毒宿主因子。相反，敲除TMPRSS2或用药物抑制TMPRSS2会显著增加DF-1和Vero细胞的IBV BD感染，显示TMPRSS2具有限制病毒的作用。RNA测序显示，TMPRSS2缺失后脂质代谢与膜相关过程发生显著变化。目前该研究为预印本，尚未见后续报道。
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最新进展10月8日 08:00
预印本报道ACE2促IBV BD感染、TMPRSS2限制感染，两者作用相反。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月8日
- bioRxiv 预印本ACE2 与 TMPRSS2 在 IBV Beaudette 感染中的相反作用
在 DF-1 细胞中，ACE2 敲除削弱 IBV Beaudette（IBV BD）复制，回补 ACE2 可恢复感染，过表达则增强 DF-1 与鸡胚肾原代细胞的感染，提示鸡 ACE2 是促病毒宿主因子。相反，TMPRSS2 敲除或药物抑制显著增加 DF-1 和 Vero 细胞的 IBV BD 感染，显示其限制病毒作用。RNA 测序显示 TMPRSS2 缺失后脂质代谢与膜相关过程发生显著变化。
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