BRAF黑色素瘤耐药驱动纤毛生成及代谢依赖

2026年10月13日，一项发表于bioRxiv的预印本研究建立了BRAF黑色素瘤靶向治疗耐药（TTR）的体外和体内模型。研究报道，在耐药的BRAF黑色素瘤中，初级纤毛生成增强，且这种纤毛生成是肿瘤细胞应答并存活于联合治疗（CT）所必需的。机制上，破坏纤毛形成（IFT88KO）会重编程谷氨酰胺与天冬氨酸代谢，提示该代谢依赖可能成为克服耐药的潜在干预方向。目前该研究为预印本，尚未见后续报道。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。