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Xevinapant增强三阴性乳腺癌放疗敏感性
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AI 综述
2026年10月1日，bioRxiv发布一项预印本研究，探讨Smac模拟物Xevinapant（AT406）对三阴性乳腺癌（TNBC）放疗敏感性的影响。研究在TNBC细胞系中开展，克隆形成实验显示Xevinapant可使MDA-MB-231细胞对放疗敏感；加入TNFα后增敏效应显著增强，剂量增强因子（DEF）达1.57。机制上，Xevinapant的放疗增敏由TNFα依赖的凋亡介导。作者认为，该结果支持将放疗与Xevinapant联用以改善TNBC局部控制。目前该研究为预印本，尚未见后续报道。
AI 根据报道生成 · 10 小时前更新
最新进展10月1日 08:00
bioRxiv预印本显示Xevinapant以TNFα依赖方式增强TNBC放疗敏感性，DEF达1.57。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月1日
- bioRxiv 预印本Smac 模拟物 Xevinapant 以 TNFα 依赖方式增强三阴性乳腺癌放疗诱导的细胞死亡
在 TNBC 细胞系中，Smac 模拟物 Xevinapant（AT406）可增强放疗诱导的细胞死亡，克隆形成实验中使 MDA-MB-231 细胞对放疗敏感，加入 TNFα 后增敏效应显著增强，剂量增强因子（DEF）达 1.57。机制上，Xevinapant 的放疗增敏由 TNFα 依赖的凋亡介导。作者认为该结果支持将放疗与 Xevinapant 联用以改善 TNBC 局部控制。
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