罗氏终止emugrobart肥胖开发并归还中外制药
先了解这件事
2026年9月28日，Pharmaphorum报道，罗氏已放弃减重候选药emugrobart（GYM329）的开发，并将权益退回原研方中外制药。中外制药表示，包括2期GYMINDA研究在内的肥胖临床试验未能证明该药与GLP-1/GIP受体激动剂联用可实现有临床意义的减重，因此判定难以达成预设疗效目标，该药开发已终止，权益回归中外制药。同日稍晚，Endpoints News报道，罗氏已终止这款肌肉保护型在研减重药物的开发，并结束了一项将该实验性药物与抗肥胖注射剂联合测试的临床试验，药物被退回日本中外制药。两篇报道在终止开发、退回权益上说法一致，Endpoints News补充了结束联合用药临床试验的信息。2026年9月29日，丁香园 Insight 数据库报道，罗氏在减重管线上做出两项调整：终止增肌药物Emugrobart（GYM329）的肥胖症临床开发并将权利全部归还中外制药，同时与Zealand Pharma共同开发的长效胰淀素类似物Petrelintide启动三项全球III期临床试验，合计计划入组约7000人。
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报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
- 丁香园 Insight 数据库（公众号）精选罗氏终止 Emugrobart 肥胖症开发，启动 Petrelintide 三项 III 期临床
罗氏在减重管线上做出两项调整：终止增肌药物 Emugrobart（GYM329）的肥胖症临床开发并将权利全部归还中外制药，同时与 Zealand Pharma 共同开发的长效胰淀素类似物 Petrelintide 启动三项全球 III 期临床试验，合计计划入组约 7000 人。
- Endpoints News精选罗氏终止肌肉保护型减重药物开发，将其退回中外制药
罗氏已终止一款肌肉保护型在研减重药物的开发，并结束了一项将该实验性药物与抗肥胖注射剂联合测试的临床试验。该药物被退回给日本中外制药（Chugai）。
- Pharmaphorum精选罗氏放弃减重候选药emugrobart，将权益退回中外制药
罗氏已放弃减重候选药emugrobart（GYM329）的开发，并将权益退回原研方中外制药。中外制药表示，包括2期GYMINDA研究在内的肥胖临床试验未能证明该药与GLP-1/GIP受体激动剂联用可实现有临床意义的减重，故判定难以达成预设疗效目标。
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