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恒瑞HR20013真实世界研究登记
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AI 综述
2026年10月14日，ClinicalTrials.gov登记了一项关于恒瑞HR20013的真实世界研究。该研究为前瞻性、观察性、多中心设计，计划入组约3,000例在中国接受HR20013常规治疗以预防抗肿瘤治疗所致恶心呕吐的患者，覆盖全国30余家医院，其中包括100例轻中度肝功能损害患者。研究按常规临床实践评估HR20013预防恶心呕吐的效果与安全性，以指导临床用药。报道称HR20013是一款在中国新近获批的止吐药物。
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最新进展10月14日 08:00
HR20013真实世界研究登记，计划入组约3,000例患者。报道时间线
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10月14日
- ClinicalTrials.gov 临床试验HR20013 预防肿瘤患者恶心呕吐的真实世界研究
一项前瞻性、观察性、多中心真实世界研究将入组约3,000例在中国接受HR20013常规治疗以预防抗肿瘤治疗所致恶心呕吐的患者，覆盖全国30余家医院，其中包括100例轻中度肝功能损害患者。该研究按常规临床实践评估HR20013预防恶心呕吐的效果与安全性，以指导临床用药。HR20013是一款在中国新近获批的止吐药物。
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