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FDA扩大BMS肥厚型心肌病药物适应症
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AI 综述
2026年10月1日，百时美施贵宝（BMS）通过官方账号宣布，美国FDA已批准其首创疗法扩大适应症，用于成人及部分儿童症状性梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）患者。公司称该消息附有进一步信息链接，但未披露药物名称、具体适用儿童年龄段及批准依据等细节。同日稍晚，FDA发布新闻稿称，BMS的CAMZYOS获FDA批准，适用人群扩展至儿童梗阻性肥厚型心肌病（HCM）患者，并指出该药此前已获批用于成人梗阻性HCM。早先BMS的发布未提及药物名称，后续FDA新闻稿明确为CAMZYOS。
AI 根据报道生成 · 12 小时前更新
最新进展10月1日 15:25
FDA新闻稿确认获批药物为CAMZYOS，适应症扩展至儿童梗阻性HCM患者。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月1日
- FDA · 新闻稿精选BMS 的 CAMZYOS 获 FDA 批准扩展至儿童梗阻性肥厚型心肌病患者
BMS 的 CAMZYOS 获得美国 FDA 批准，适用人群扩展至儿童梗阻性肥厚型心肌病（HCM）患者。该药此前已获批用于成人梗阻性 HCM。
- 百时美施贵宝 BMS精选BMS 首创疗法获 FDA 扩大适应症，覆盖成人及部分儿童症状性梗阻性肥厚型心肌病
百时美施贵宝宣布，美国 FDA 已批准其首创疗法扩大适应症，用于成人及部分儿童症状性梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）患者。该消息由公司官方账号发布，并附有进一步信息链接。
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