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DDR基因改变或补充PD-L1与TMB分层NSCLC免疫治疗
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AI 综述
2026年10月9日，梅斯医学报道一项单中心回顾性研究，纳入121例PD-L1 TPS≥50%的晚期NSCLC患者，其中72例（59.5%）为DDR阳性。DDR阳性患者TMB升高比例更高（34.7%比14.3%），中位PFS为12.7个月，长于DDR阴性患者的8.9个月（HR=0.542）。DDR阳性患者中，化疗联合免疫治疗较免疫单药显著改善PFS（HR=0.537）。研究提示DDR基因组改变或可作为免疫治疗分层的潜在生物标志物，补充PD-L1与TMB分层。
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最新进展10月9日 12:40
研究显示PD-L1≥50%晚期NSCLC中59.5%为DDR阳性，中位PFS 12.7个月优于阴性患者。报道时间线
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10月9日
- 梅斯医学 MedSciDDR通路基因检测补充PD-L1与TMB分层：PD-L1≥50%晚期NSCLC中59.5%为DDR阳性，中位PFS 12.7个月优于阴性患者
一项单中心回顾性研究纳入121例PD-L1 TPS≥50%的晚期NSCLC患者，72例（59.5%）为DDR阳性，其TMB升高比例更高（34.7%比14.3%），中位PFS为12.7个月，长于DDR阴性患者的8.9个月（HR=0.542）。DDR阳性患者中化疗联合免疫治疗较免疫单药显著改善PFS（HR=0.537），提示DDR基因组改变或可作为免疫治疗分层的潜在生物标志物。
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