hPSC来源FAP CAR中性粒细胞靶向心脏纤维化

2026年10月13日，bioRxiv发布一项预印本研究，研究者将抗FAP的嵌合抗原受体（CAR）导入人多能干细胞（hPSC）来源的中性粒细胞，用于直接清除活化心脏成纤维细胞。体外实验中，FAP CAR中性粒细胞在2D培养中呈剂量依赖性细胞毒性；在3D心脏类器官中减少成纤维细胞荧光而不显著降低心肌肌钙蛋白T染色，并表现出iNOS升高、Arginase-1降低的N1样极化特征。目前该研究仅为预印本，尚无后续报道。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。