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唐氏综合征21号染色体表达偏离机制研究
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AI 综述
2026年10月13日，一项发表于bioRxiv的预印本研究，基于Human Trisome Project中274名T21（21三体）与80名D21（二体）受试者的全血RNA-seq数据，分析了唐氏综合征中21号染色体（HSA21）基因的表达情况。研究发现，13个HSA21基因的表达显著偏离1.5倍的倍性预期，并指出常见的cis-eQTL无法解释这种表达偏离。目前该研究为预印本，尚未经过同行评议。
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最新进展10月13日 08:00
预印本研究称常见cis-eQTL无法解释13个HSA21基因的表达偏离。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月13日
- bioRxiv 预印本常见 cis-eQTL 无法解释唐氏综合征中 21 号染色体表达偏离倍性预期
基于 Human Trisome Project 274 名 T21 与 80 名 D21 受试者全血 RNA-seq 数据，研究发现 13 个 HSA21 基因显著偏离 1.5 倍表达预期。
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