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肽前沿轨道间隙受骨架静电调控
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AI 综述
2026年10月6日，bioRxiv发布一项预印本研究，用平面波密度泛函理论计算了22个中性肽NH2-(X)n-COOH（X为Phe、Tyr、Trp、Cys，n=1至5，Cys与Trp另测n=10）的电子结构。结果显示，HOMO-LUMO间隙以每残基-0.17至-0.18 eV的相同速率收窄，但每个芳香前沿轨道97%至100%局限在单一残基内；Trp局部间隙在n=2至10间变化不超过0.03 eV，而全局间隙同期下降1.19 eV。研究据此提出骨架静电作用调控肽前沿轨道间隙。
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最新进展10月6日 08:00
bioRxiv预印本显示肽HOMO-LUMO间隙以每残基约-0.17至-0.18 eV收窄，轨道仍局域于单残基。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月6日
- bioRxiv 预印本肽前沿轨道间隙经骨架静电作用收窄：bioRxiv 密度泛函理论研究
对22个中性肽NH2-(X)n-COOH（X=Phe、Tyr、Trp、Cys，n=1至5，Cys与Trp另测n=10）的平面波密度泛函计算显示，HOMO-LUMO间隙以每残基-0.17至-0.18 eV的相同速率收窄，但每个芳香前沿轨道97%至100%局限在单一残基内，Trp局部间隙在n=2至10间变化不超过0.03 eV，而全局间隙同期下降1.19 eV。
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