CDE发布局部起效化学仿制药Q3特性研究指导原则

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   CDE发布局部起效化学仿制药物理化学及结构（Q3）特性研究技术指导原则

   国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）发布《局部起效化学仿制药物理化学及结构（Q3）特性研究技术指导原则》，自发布之日起施行。该指导原则旨在明确局部起效化学仿制药体外关键质量属性研究中物理化学及结构（Q3）特性的技术要求，以更好地指导企业进行研究。

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