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亨廷顿蛋白与Celsr3调控脊髓再生机制

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AI 综述

2026年10月8日,一篇bioRxiv预印本报道,基于斑马鱼脊髓M-cell轴突激光切断活细胞成像的研究发现,进化保守基因huntingtin(htt)与celsr3参与脊髓自发再生。研究称,htt负责启动再生M-cell的转录损伤反应,使轴突穿越损伤部位;轴突越过损伤点后,celsr3提升生长速率,两者共同维持长距离轴突生长。目前该发现以预印本形式发布,尚未见后续报道。

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报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

10月8日
  1. bioRxiv 预印本
    亨廷顿蛋白 huntingtin 与 Celsr3 调控斑马鱼脊髓自发长距离再生

    一项基于斑马鱼脊髓 M-cell 轴突激光切断活细胞成像的研究发现,huntingtin(htt)与 celsr3 两个进化保守基因参与脊髓自发再生。htt 负责启动再生 M-cell 的转录损伤反应,使轴突穿越损伤部位;轴突越过损伤点后 celsr3 提升生长速率,两者共同维持长距离轴突生长。

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还没有足够的连续观测数据,暂不绘制趋势。