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口服orforglipron 3期ACHIEVE-4心血管安全性达非劣效
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AI 综述
2026年10月1日，The Lancet报道，在EASD2026公布的一项3期ACHIEVE-4试验中，口服orforglipron在心血管风险升高的2型糖尿病患者中，通过MACE-4非劣效于甘精胰岛素得到心血管安全性验证，该结果支持orforglipron作为潜在每日一次口服治疗选择。同日，礼来（Eli Lilly）发布一手信息，称其在EASD2026公布了口服GLP-1规模最大、随访时间最长的研究结果，该试验对照甘精胰岛素达到心血管安全性终点；公司表示2型糖尿病中心脏应与血糖受到同等关注，并给出研究详情链接。目前进展为上述试验结果公布及公司确认达到心血管安全性终点。
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最新进展10月1日 06:09
礼来确认其口服GLP-1大型研究对照甘精胰岛素达到心血管安全性终点。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月1日
- 礼来 Eli Lilly精选礼来口服 GLP-1 大型研究达心血管安全性终点，对照甘精胰岛素
礼来在 EASD2026 公布其口服 GLP-1 规模最大、随访时间最长的研究结果，该试验对照甘精胰岛素达到心血管安全性终点。公司称 2 型糖尿病中心脏应与血糖受到同等关注，并给出研究详情链接 https://go.lilly.com/cmojxu。
- The Lancet精选EASD2026：orforglipron 在心血管高危 2 型糖尿病患者中 MACE-4 非劣效于甘精胰岛素
在 EASD2026 公布的一项 3 期 ACHIEVE-4 试验中，orforglipron 在心血管风险升高的 2 型糖尿病患者中，通过 MACE-4 非劣效于甘精胰岛素得到心血管安全性验证。该结果支持 orforglipron 作为潜在每日一次口服治疗选择。
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