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fMRI神经反馈治疗耐药性幻听试验
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AI 综述
2026年10月1日，ClinicalTrials.gov登记了一项名为INTRUDE的临床试验，评估基于fMRI的神经反馈对耐药性幻听的疗效。该试验采用双盲随机安慰剂对照设计，共入组86例精神分裂症患者，按1:1分为活性神经反馈组（n=43）与假反馈组（n=43），并按性别、年龄和PANSS评分匹配。每例患者接受12次神经反馈训练，主要终点为AHRS评分相对基线的平均下降，于治疗后1个月评估，并在2个月时复评。目前该试验处于登记阶段，尚未见结果报道。
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最新进展10月1日 08:00
INTRUDE试验登记：86例耐药性幻听患者随机分组，评估fMRI神经反馈疗效。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月1日
- ClinicalTrials.gov 临床试验INTRUDE 试验：fMRI 神经反馈治疗耐药性幻听
INTRUDE 试验将评估基于 fMRI 的神经反馈对耐药性幻听的疗效，采用双盲随机安慰剂对照设计，共入组 86 例精神分裂症患者，按 1:1 分为活性神经反馈组（n=43）与假反馈组（n=43），并按性别、年龄和 PANSS 评分匹配。每例患者接受 12 次神经反馈训练，主要终点为 AHRS 评分相对基线的平均下降，于治疗后 1 个月评估并在 2 个月时复评。
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