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UBE4A通过UBXN4维持ERAD保护MASLD/MASH
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AI 综述
2026年10月13日，bioRxiv发布预印本研究，指出肝细胞UBE4A通过促进ERAD维持内质网稳态，从而抵御MASLD/MASH。研究显示，肝细胞Ube4A缺失（HUKO）小鼠在Gubra-Amylin饮食下出现脂肪变性、炎症、胰岛素抵抗和ER应激加重，其原代肝细胞中脂质合成蛋白SCD1稳定性与甘油三酯蓄积升高。该研究提出UBE4A通过UBXN4互作维持ER稳态的机制。目前为预印本阶段，尚未见后续报道。
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最新进展10月13日 08:00
bioRxiv预印本显示肝细胞UBE4A经UBXN4维持ERAD，抵御MASLD/MASH。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月13日
- bioRxiv 预印本肝细胞 UBE4A 通过 UBXN4 互作维持 ER 稳态，抵御 MASLD/MASH
bioRxiv 预印本显示，肝细胞 Ube4A 通过促进 ERAD 维持内质网稳态，从而抵御 MASLD/MASH。肝细胞 Ube4A 缺失（HUKO）小鼠在 Gubra-Amylin 饮食下出现脂肪变性、炎症、胰岛素抵抗和 ER 应激加重，其原代肝细胞中脂质合成蛋白 SCD1 稳定性与甘油三酯蓄积升高。
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