CBFA2T3-GLIS2增强子高甲基化与venetoclax应答

2026年10月8日，一篇bioRxiv预印本报道了CBFA2T3-GLIS2（C/G）阳性儿童急性髓系白血病（AML）中表观遗传特征与venetoclax应答的关联。报道称，在这类患者中，增强子近端高甲基化是一种非经典、允许转录的表观遗传特征，且DNMT3B显著升高。研究显示，遗传学敲除或使用Nanaomycin-A抑制DNMT3B，均可增强venetoclax敏感性；DNMT3B缺失的异种移植瘤在venetoclax治疗下疾病负荷降低、生存期延长。目前该结果以预印本形式发布，尚未见同行评议或后续报道。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。