Th1细胞代谢重编程或成IBD治疗新靶点

2026年10月7日，一项发表于Sci Signal的临床前分析显示，将辅助性T细胞1型（Th1）的代谢从糖酵解转向氧化磷酸化（oxphos），可削弱其在炎症性肠病（IBD）中的作用，并确定了针对这类疾病的潜在治疗靶点。目前该发现仍处于临床前阶段，尚未见后续临床研究进展的报道。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。