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ZDHHC5最小功能域调控NOD1/2 S-酰化机制研究
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AI 综述
2026年10月1日，bioRxiv发布一项预印本研究，探讨ZDHHC5的最小功能结构域及其对NOD1和NOD2的S-酰化调控。研究者通过突变与ZDHHC5敲除细胞回补实验发现，ZDHHC5胞质尾区大部分可缺失，1-230残基构建体仍保留对NOD1和NOD2的S-酰化活性；进一步截短至1-218则损害NOD S-酰化与膜募集，但不消除NOD2结合。该结果表明NOD2结合与S-酰化对ZDHHC5结构域的需求不同。目前该研究以预印本形式发布，尚未见后续报道。
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报道时间线
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10月1日
- bioRxiv 预印本ZDHHC5 最小功能结构域研究：NOD2 结合与 S-酰化需求不同
通过突变与 ZDHHC5 敲除细胞回补实验，研究者发现 ZDHHC5 胞质尾区大部分可缺失，1-230 残基构建体仍保留对 NOD1 和 NOD2 的 S-酰化活性；进一步截短至 1-218 则损害 NOD S-酰化与膜募集，但不消除 NOD2 结合。
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