RiboWin框架识别非经典开放阅读框

2026年10月8日，bioRxiv发布预印本，研究人员开发了五阶段计算框架RiboWin，用于识别非经典开放阅读框。该框架将搜索范围扩展至假基因位点，并以双生物学重复一致性作为硬性二元过滤条件，从而大幅缩小候选sORF集合。在四种人类细胞系中，该框架将数千至数百万个预测sORF缩减为少量高置信度一致位点，并检出被现有工具漏检的假基因来源sORF RPL26P19，以及仅在正常原代细胞中出现的UBE3AP2来源sORF。目前该研究以预印本形式发布，尚未见后续报道。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。