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米非司酮药物流产全国索赔队列安全性研究

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AI 综述

2026年10月5日，一项发表于medRxiv的预印本研究基于2017至2023年全国多支付方理赔数据，对米非司酮药物流产的安全性与有效性进行回顾性队列分析。研究覆盖775,931次药物流产用药，报告45天绝对严重不良事件风险为0.43%，其中严重出血或大出血0.24%、严重感染或脓毒症0.05%、严重过敏或过敏性休克0.01%、严重异位妊娠结局0.05%，显示严重不良事件罕见。研究还指出，采用基于临床的既定标准可显著减少被判定为严重的事件数量。目前该研究为预印本，尚未见后续报道。

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报道时间线

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10月5日

08:00
medRxiv 预印本
全国理赔队列研究：2017-2023年米非司酮药物流产的安全性与有效性
基于2017至2023年全国多支付方理赔数据的回顾性队列研究显示，米非司酮药物流产严重不良事件罕见。在775,931次药物流产用药中，45天绝对严重不良事件风险为0.43%，其中严重出血或大出血0.24%、严重感染或脓毒症0.05%、严重过敏或过敏性休克0.01%、严重异位妊娠结局0.05%。采用基于临床的既定标准可显著减少被判定为严重的事件数量。

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