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吸入型吡非尼酮AP01治疗进展性肺纤维化临床试验
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AI 综述
2026年10月5日，ClinicalTrials.gov登记了一项随机、双盲、安慰剂对照临床研究，评估2个剂量的吸入型吡非尼酮（AP01）对比安慰剂、在标准治疗基础上用于进展性肺纤维化（PPF）患者的安全性与有效性，研究周期为52周。目前该研究处于登记阶段，尚无进一步结果披露。
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最新进展10月5日 08:00
ClinicalTrials.gov登记AP01治疗进展性肺纤维化的52周随机双盲安慰剂对照研究。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月5日
- ClinicalTrials.gov 临床试验精选吸入型AP01（吡非尼酮）治疗进展性肺纤维化的随机双盲安慰剂对照研究
ClinicalTrials.gov登记了一项随机、双盲、安慰剂对照临床研究，评估2个剂量的吸入型吡非尼酮（AP01）对比安慰剂、在标准治疗基础上用于进展性肺纤维化（PPF）患者的安全性与有效性，研究周期为52周。
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