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ABP 938 8mg对比EYLEA HD治疗nAMD的临床试验
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AI 综述
2026年10月14日，ClinicalTrials.gov登记一项临床试验，评估ABP 938 8 mg与EYLEA HD（阿柏西普）8 mg治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的疗效、安全性与免疫原性。该研究以最佳矫正视力（BCVA）变化为主要指标，旨在证明两药疗效相似性。目前报道仅涉及试验登记信息，尚无结果数据。
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最新进展10月14日 08:00
一项ABP 938 8mg对比EYLEA HD治疗nAMD的临床试验在ClinicalTrials.gov登记。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
10月14日
- ClinicalTrials.gov 临床试验ABP 938 8 mg 对比 EYLEA HD（阿柏西普）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的疗效、安全性与免疫原性研究
一项临床试验旨在通过评估最佳矫正视力（BCVA）变化，证明 ABP 938 8 mg 与阿柏西普（美国）8 mg 在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者中的疗效相似性。该研究同时评估两药的安全性及免疫原性。
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