ARMS2 A69S人源化小鼠模型揭示AMD线粒体功能障碍

2026年10月5日，bioRxiv发布预印本，研究团队利用CRISPR-Cas9将携带A69S风险变异（rs10490924）的完整人类ARMS2基因插入小鼠7号染色体Htra1上游3.5 kb处，构建出人源化AMD小鼠模型。该模型用于研究ARMS2 A69S高风险变异与AMD线粒体功能障碍的关系。目前事件处于预印本阶段，后续进展有待进一步报道。

AI 根据报道生成 · 2 小时前更新

还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。