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口服紫杉醇联合皮下双靶新辅助治疗HER2阳性乳腺癌试验
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AI 综述
2026年9月30日，ClinicalTrials.gov登记了一项临床试验，评估口服紫杉醇溶液联合皮下帕妥珠单抗和曲妥珠单抗固定剂量组合，用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的病理完全缓解（pCR）率。目前该试验处于登记阶段，尚无进一步进展报道。
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最新进展9月30日 08:00
该联合方案新辅助治疗HER2阳性乳腺癌的临床试验在ClinicalTrials.gov登记。报道时间线
沿着报道，了解事件的不同侧面。
9月30日
- ClinicalTrials.gov 临床试验精选口服紫杉醇联合皮下帕妥珠单抗/曲妥珠单抗新辅助治疗HER2阳性乳腺癌试验
ClinicalTrials.gov登记的一项临床试验，评估口服紫杉醇溶液联合皮下帕妥珠单抗和曲妥珠单抗固定剂量组合，用于早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的病理完全缓解（pCR）率。
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