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猪多组学精细定位揭示PMAIP1调控变异
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AI 综述
2026年10月1日,一项发表于bioRxiv的预印本研究报道,在约克夏猪SSC1上,平均日增重与背膘厚的共享信号被精细定位至1.59-Mb区间,并锁定rs334769214(T>G)为候选变异。该变异表现出等位基因特异性的增强子活性与核蛋白结合差异;转录因子共转染试验显示FOXL1依赖等位基因的调控活性;染色质互作与CRISPRa分析支持该增强子调控PMAIP1;PMAIP1过表达促进猪肠道上皮细胞凋亡。目前该研究为预印本,尚未见后续报道。
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最新进展10月1日 08:00
预印本研究锁定猪rs334769214为调控PMAIP1的候选增强子变异。报道时间线
沿着报道,了解事件的不同侧面。
10月1日
- bioRxiv 预印本多组学精细定位揭示猪肠道增强子变异 rs334769214 通过调控 PMAIP1 关联生长与脂肪沉积
一项多组学研究将约克夏猪 SSC1 上平均日增重与背膘厚的共享信号精细定位至 1.59-Mb 区间,并锁定 rs334769214(T>G)为候选变异。该变异表现出等位基因特异性的增强子活性与核蛋白结合差异,转录因子共转染试验显示 FOXL1 依赖等位基因的调控活性,染色质互作与 CRISPRa 分析支持该增强子调控 PMAIP1,PMAIP1 过表达促进猪肠道上皮细胞凋亡。
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