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西罗莫司用于无症状ApoE4携带者的临床试验
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AI 综述
2026年10月5日，ClinicalTrials.gov登记的一项临床试验显示，正在评估西罗莫司（Rapamycin）能否改善45至65岁ApoE4基因女性携带者的脑血流与能量代谢。该试验设西罗莫司组与安慰剂组，受试者随机分组，每日口服给药约4周，12周内完成3次访视，内容包括问卷、ApoE4基因检测、血液检查及2次MRI检查。目前报道仅涉及试验设计与登记信息，尚未见结果数据。
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最新进展10月5日 08:00
一项试验登记显示，正评估西罗莫司对45至65岁ApoE4女性携带者脑血流与能量代谢的影响。报道时间线
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10月5日
- ClinicalTrials.gov 临床试验西罗莫司对无症状 ApoE4 携带者的影响
一项临床试验正在评估西罗莫司（Rapamycin）能否改善 45 至 65 岁 ApoE4 基因女性携带者的脑血流与能量代谢。试验设西罗莫司组与安慰剂组，受试者随机分组，每日口服给药约 4 周，12 周内完成 3 次访视，包括问卷、ApoE4 基因检测、血液检查及 2 次 MRI 检查。
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