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人类着丝粒结构变异与复杂性状关联研究
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AI 综述
2026年10月12日，一项发表于medRxiv的预印本研究，基于196名人类泛基因组参考联盟个体的单倍型解析长读长组装，在CHM13参考基因组上编目了188,589个着丝粒结构变异（SV），并证明这些变异可从着丝粒周围SNP进行插补，平均R2CV为0.407。该研究聚焦人类着丝粒结构变异与分子及复杂性状的关联。目前为预印本阶段，尚无后续报道。
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最新进展10月12日 08:00
预印本研究编目188,589个着丝粒结构变异，并证明其可从着丝粒周围SNP插补。报道时间线
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10月12日
- medRxiv 预印本人类着丝粒结构变异与分子及复杂性状的关联研究
研究基于196名人类泛基因组参考联盟个体的单倍型解析长读长组装，在CHM13参考基因组上编目了188,589个着丝粒结构变异（SV），并证明其可从着丝粒周围SNP进行插补（平均R2CV=0.407）。
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