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RBD2080首次人体试验启动
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AI 综述
2026年10月13日，ClinicalTrials.gov登记信息显示，RBD2080正在健康受试者中开展首次人体试验，评估其安全性、耐受性、剂量依赖性药代动力学和药效学，为后续开发用于补体介导疾病治疗提供依据。试验要求受试者在给药前接种针对荚膜细菌感染的疫苗，接受RBD2080或安慰剂单次或多次给药，并完成10-11次访视至试验结束；结束后可进入开放标签随访期。
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最新进展10月13日 08:00
RBD2080首次人体试验在健康受试者中启动，评估安全性、耐受性、药代动力学和药效学。报道时间线
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10月13日
- ClinicalTrials.gov 临床试验RBD2080 首次人体试验在健康受试者中启动
RBD2080 正在健康受试者中开展首次人体试验，评估其安全性、耐受性、剂量依赖性药代动力学和药效学，为后续开发用于补体介导疾病治疗提供依据。受试者在给药前需接种针对荚膜细菌感染的疫苗，接受 RBD2080 或安慰剂单次或多次给药，并完成 10-11 次访视至试验结束；结束后可进入开放标签随访期。
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