NMPA批准Camcevi 42mg治疗晚期前列腺癌

2026年10月13日，Pharmaceutical Technology报道，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准Foresee Pharmaceuticals旗下Camcevi 42 mg的上市许可申请，用于治疗成人晚期前列腺癌。该决定由Foresee的中方授权合作伙伴长春金赛药业（GenSci）告知公司。目前报道仅披露批准结果及告知渠道，未涉及批准的具体日期、适应症细节或后续上市安排。

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