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驯鹿生物IASO208获FDA IND默示许可
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AI 综述
2026年9月16日，驯鹿生物宣布其靶向CD20的 in vivo CAR-T 产品 IASO208 的新药临床试验申请（IND）获 FDA 默示许可，成为中国首个获 FDA IND 许可的慢病毒载体 in vivo CAR-T 产品。相关报道于2026年9月30日发布。
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最新进展9月30日 16:09
驯鹿生物IASO208获FDA IND默示许可，为国内首个慢病毒载体in vivo CAR-T。报道时间线
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9月30日
- 细胞基因疗法精选驯鹿生物 IASO208 获 FDA IND 默示许可，为国内首个慢病毒载体 in vivo CAR-T
2026年9月16日，驯鹿生物宣布其靶向CD20的 in vivo CAR-T 产品 IASO208 的新药临床试验申请（IND）获 FDA 默示许可，成为中国首个获 FDA IND 许可的慢病毒载体 in vivo CAR-T 产品。
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