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辉瑞RSVpreF疫苗老年人临床研究
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AI 综述
一项在健康老年人中评估辉瑞RSVpreF疫苗安全性、耐受性和免疫应答的研究正在中国和美国开展。据ClinicalTrials.gov登记的临床试验信息，中国受试者随机接种RSVpreF或安慰剂，美国受试者全部接种RSVpreF，随访约6个月。研究将比较中国与美国队列接种后的抗体水平，并评估局部反应、全身事件及医学问题。
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最新进展10月9日 08:00
RSVpreF疫苗老年人研究在中美开展，随访约6个月。报道时间线
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10月9日
- ClinicalTrials.gov 临床试验RSVpreF 疫苗在老年人中的安全性与免疫应答研究
一项在健康老年人中评估 RSVpreF 疫苗安全性、耐受性和免疫应答的研究正在中国和美国开展。中国受试者随机接种 RSVpreF 或安慰剂，美国受试者全部接种 RSVpreF，随访约 6 个月。研究将比较中国与美国队列接种后的抗体水平，并评估局部反应、全身事件及医学问题。
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