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化学遗传学调控硫化氢逆转血管衰老
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AI 综述
2026年9月30日,一项发表于bioRxiv的预印本研究显示,衰老和动脉粥样硬化过程中硫化氢(H2S)生物利用度下降,并与内皮细胞衰老相关。研究者开发了一种远程控制、内皮特异性、靶向线粒体的化学遗传学系统,可时空可控地生成H2S,从而减轻内皮衰老驱动程序,并在衰老小鼠中逆转血管重构。目前该研究为预印本,尚未见后续报道。
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最新进展9月30日 08:00
预印本研究称化学遗传学系统可控生成H2S,在衰老小鼠中逆转血管重构。报道时间线
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9月30日
- bioRxiv 预印本化学遗传学调控硫化氢可逆转衰老小鼠血管衰老
研究发现,衰老和动脉粥样硬化过程中硫化氢(H2S)生物利用度下降,并与内皮细胞衰老相关。研究者开发了一种远程控制、内皮特异性、靶向线粒体的化学遗传学系统,可时空可控地生成H2S,从而减轻内皮衰老驱动程序,并在衰老小鼠中逆转血管重构。
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