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化学遗传学调控硫化氢逆转血管衰老

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AI 综述

2026年9月30日,一项发表于bioRxiv的预印本研究显示,衰老和动脉粥样硬化过程中硫化氢(H2S)生物利用度下降,并与内皮细胞衰老相关。研究者开发了一种远程控制、内皮特异性、靶向线粒体的化学遗传学系统,可时空可控地生成H2S,从而减轻内皮衰老驱动程序,并在衰老小鼠中逆转血管重构。目前该研究为预印本,尚未见后续报道。

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报道时间线

沿着报道,了解事件的不同侧面。

9月30日
  1. bioRxiv 预印本
    化学遗传学调控硫化氢可逆转衰老小鼠血管衰老

    研究发现,衰老和动脉粥样硬化过程中硫化氢(H2S)生物利用度下降,并与内皮细胞衰老相关。研究者开发了一种远程控制、内皮特异性、靶向线粒体的化学遗传学系统,可时空可控地生成H2S,从而减轻内皮衰老驱动程序,并在衰老小鼠中逆转血管重构。

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