炎症驱动细胞选择影响表皮X连锁嵌合

2026年10月9日，bioRxiv发布一项预印本研究，利用Incontinentia Pigmenti（由NF-kB效应因子Nemo杂合突变所致）小鼠模型，观察表皮X染色体嵌合的动态变化。研究发现，出生时表皮意外偏向突变细胞，但一周内随炎症出现而逆转，存活动物表皮几乎全为野生型。该转变由突变细胞异常命运和高死亡率驱动，而非生长差异；野生型增殖随局部组织组成调整以补偿组织损失。清除巨噬细胞（主要TNF-α来源）可减轻炎症和突变细胞死亡，预计保留突变细胞群。

AI 根据报道生成 · 2 小时前更新

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